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　　為規(guī)范保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)工作，落實(shí)《中華人民共和國(guó)食品安全法》和《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等法律法規(guī)要求，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》及注冊(cè)申請(qǐng)材料要求和相關(guān)證書(shū)文本格式(見(jiàn)附件)，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)于2016年6月17日前按照意見(jiàn)反饋模板提出修改意見(jiàn)并以電子郵件形式反饋我局。

　　電子郵箱：chenmu622@163.com

　　附件：1.保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)

　　2.保健食品注冊(cè)資料要求(征求意見(jiàn)稿)

　　3.保健食品注冊(cè)證書(shū)文本格式(征求意見(jiàn)稿)

　　4.意見(jiàn)反饋模板

　　食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司

　　2016年6月8日

　　附件1：保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則(征求意見(jiàn)稿).doc

　　附件2：保健食品注冊(cè)資料要求(征求意見(jiàn)稿).docx

　　附件3：保健食品注冊(cè)證書(shū)文本格式(征求意見(jiàn)稿).doc

　　附件4：意見(jiàn)反饋模板.xlsx